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廈門(mén)?；锟萍加邢薰荆╔iamen Mogengel）位于中國(guó)廈門(mén)，是中國(guó)首家提供類(lèi)器官培養(yǎng)整體解決方案的企業(yè)；是一家集研發(fā)、智造、銷(xiāo)售、服務(wù)于一體，致力于3D類(lèi)器官培養(yǎng)原料的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化升級(jí)的高新技術(shù)企業(yè)。
5ml類(lèi)器官金牌基質(zhì)膠
基本售價(jià)：2636.00元
產(chǎn)品描述 模基生物類(lèi)器官金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用通過(guò)在低生長(zhǎng)因子基質(zhì)膠的基礎(chǔ)上進(jìn)行進(jìn)一步篩選，我們成功地優(yōu)化了?；镱?lèi)器官的金牌基質(zhì)膠，使其更適合于類(lèi)器官培養(yǎng)。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度類(lèi)器官金牌基質(zhì)膠08275510mL≤-20°C類(lèi)器官金牌基質(zhì)膠08275555mL≤-20°C類(lèi)器官金牌基質(zhì)膠082755T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；镱?lèi)器官金牌基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02 mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類(lèi)器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
10ml類(lèi)器官金牌基質(zhì)膠
基本售價(jià)：4792.00元
產(chǎn)品描述 模基生物類(lèi)器官金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用通過(guò)在低生長(zhǎng)因子基質(zhì)膠的基礎(chǔ)上進(jìn)行進(jìn)一步篩選，我們成功地優(yōu)化了模基生物類(lèi)器官的金牌基質(zhì)膠，使其更適合于類(lèi)器官培養(yǎng)。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度類(lèi)器官金牌基質(zhì)膠08275510mL≤-20°C類(lèi)器官金牌基質(zhì)膠08275555mL≤-20°C類(lèi)器官金牌基質(zhì)膠082755T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；镱?lèi)器官金牌基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02 mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類(lèi)器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
5ml干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠
基本售價(jià)：2314.00元
產(chǎn)品描述 ?；锔杉?xì)胞金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锔杉?xì)胞金牌基質(zhì)膠產(chǎn)品經(jīng)篩選可以促進(jìn)干細(xì)胞貼壁、擴(kuò)增，保持干性，適用hESC和iPSC等干細(xì)胞生長(zhǎng)和分化，以及干細(xì)胞誘導(dǎo)的類(lèi)器官生長(zhǎng)。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠08277710mL≤-20°C干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠08277755mL≤-20°C干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠082777T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔杉?xì)胞金牌基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?iPSC擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)夾心包被1. 細(xì)胞在薄層包被的培養(yǎng)板上生長(zhǎng)；2. 待細(xì)胞生長(zhǎng)至合適狀態(tài)時(shí)，吸去上清，向細(xì)胞表面加入基質(zhì)膠，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃孵育1h，吸去上清，向培養(yǎng)板中加入合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞夾在基質(zhì)膠間生長(zhǎng)和分化?干細(xì)胞分化
10ml干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠
基本售價(jià)：4207.00元
產(chǎn)品描述 ?；锔杉?xì)胞金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠產(chǎn)品經(jīng)篩選可以促進(jìn)干細(xì)胞貼壁、擴(kuò)增，保持干性，適用hESC和iPSC等干細(xì)胞生長(zhǎng)和分化，以及干細(xì)胞誘導(dǎo)的類(lèi)器官生長(zhǎng)。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠08277710mL≤-20°C干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠08277755mL≤-20°C干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠082777T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法模基生物干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?iPSC擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)夾心包被1. 細(xì)胞在薄層包被的培養(yǎng)板上生長(zhǎng)；2. 待細(xì)胞生長(zhǎng)至合適狀態(tài)時(shí)，吸去上清，向細(xì)胞表面加入基質(zhì)膠，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃孵育1h，吸去上清，向培養(yǎng)板中加入合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞夾在基質(zhì)膠間生長(zhǎng)和分化?干細(xì)胞分化
5ml高濃度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠
基本售價(jià)：3434.00元
高濃度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠產(chǎn)品描述 ?；锔邼舛鹊蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锔邼舛鹊蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于需要避免顏色干擾、減少生長(zhǎng)因子背景信號(hào)影響的體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對(duì)于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08272310mL≤-20°C高濃度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08272355mL≤-20°C高濃度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠082723T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為淡黃色； ②形態(tài)：0℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下1-3min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔邼舛鹊蜕L(zhǎng)因子無(wú)酚紅金牌基質(zhì)膠主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤
10ml高濃度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠
基本售價(jià)：6244.00元
高濃度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠產(chǎn)品描述 ?；锔邼舛鹊蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物高濃度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于需要避免顏色干擾、減少生長(zhǎng)因子背景信號(hào)影響的體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對(duì)于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08272310mL≤-20°C高濃度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08272355mL≤-20°C高濃度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠082723T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為淡黃色； ②形態(tài)：0℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下1-3min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔邼舛鹊蜕L(zhǎng)因子無(wú)酚紅金牌基質(zhì)膠主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤
5ml高濃度金牌低生長(zhǎng)因子基質(zhì)膠
基本售價(jià)：3434.00元
高濃度金牌低生長(zhǎng)因子基質(zhì)膠產(chǎn)品描述 ?；锔邼舛鹊蜕L(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物高濃度低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于需要減少生長(zhǎng)因子背景信號(hào)影響的體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對(duì)于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠08272110mL≤-20°C高濃度低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠08272155mL≤-20°C高濃度低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠082721T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔邼舛鹊蜕L(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤
10ml高濃度金牌低生長(zhǎng)因子基質(zhì)膠
基本售價(jià)：6244.00元
高濃度金牌低生長(zhǎng)因子基質(zhì)膠產(chǎn)品描述 ?；锔邼舛鹊蜕L(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锔邼舛鹊蜕L(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于需要減少生長(zhǎng)因子背景信號(hào)影響的體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對(duì)于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠08272110mL≤-20°C高濃度低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠08272155mL≤-20°C高濃度低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠082721T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔邼舛鹊蜕L(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤
5ml高濃度金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠
基本售價(jià)：3260.00元
高濃度金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠產(chǎn)品描述 模基生物高濃度金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物高濃度金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于需要避免顏色干擾的體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對(duì)于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08272610mL≤-20°C高濃度金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠0827265mL≤-20°C高濃度金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠082726T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：0℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下1-3 min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔邼舛冉鹋茻o(wú)酚紅基質(zhì)主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤
10ml高濃度金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠
基本售價(jià)：5928.00元
高濃度金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠產(chǎn)品描述 模基生物高濃度金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锔邼舛冉鹋茻o(wú)酚紅基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于需要避免顏色干擾的體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對(duì)于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08272610mL≤-20°C高濃度金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠0827265mL≤-20°C高濃度金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠082726T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：0℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下1-3 min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔邼舛冉鹋茻o(wú)酚紅基質(zhì)主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤
5ml高濃度金牌基質(zhì)膠
基本售價(jià)：3024.00元
產(chǎn)品描述 模基生物金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物高濃度金牌基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對(duì)于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度金牌基質(zhì)膠08272410mL≤-20°C高濃度金牌基質(zhì)膠08272455mL≤-20°C高濃度金牌基質(zhì)膠082724T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：0℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下1-3min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔邼舛冉鹋苹|(zhì)膠主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤
10ml高濃度金牌基質(zhì)膠
基本售價(jià)：5499.00元
產(chǎn)品描述 模基生物金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锔邼舛冉鹋苹|(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對(duì)于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度金牌基質(zhì)膠08272410mL≤-20°C高濃度金牌基質(zhì)膠08272455mL≤-20°C高濃度金牌基質(zhì)膠082724T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：0℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下1-3min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法模基生物高濃度金牌基質(zhì)膠主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤
5ml低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠
基本售價(jià)：2636.00元
產(chǎn)品描述 模基生物低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠，是一種在制備過(guò)程中不添加抗生素的基質(zhì)膠。這種基質(zhì)膠旨在滿(mǎn)足對(duì)抗生素敏感的培養(yǎng)系統(tǒng)需求，更適合于菌群和類(lèi)器官互作相關(guān)的研究。搭配無(wú)抗生素的培養(yǎng)基，以此來(lái)減少抗生素對(duì)菌群的損害，使研究人員能夠更加精確地控制實(shí)驗(yàn)條件，確保研究的準(zhǔn)確性和可靠性。 產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠08273310mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠08273355mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠082733T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法模基生物低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類(lèi)器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
10ml低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅 無(wú)抗生素基質(zhì)膠
基本售價(jià)：4792.00元
產(chǎn)品描述 ?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠，是一種在制備過(guò)程中不添加抗生素的基質(zhì)膠。這種基質(zhì)膠旨在滿(mǎn)足對(duì)抗生素敏感的培養(yǎng)系統(tǒng)需求，更適合于菌群和類(lèi)器官互作相關(guān)的研究。搭配無(wú)抗生素的培養(yǎng)基，以此來(lái)減少抗生素對(duì)菌群的損害，使研究人員能夠更加精確地控制實(shí)驗(yàn)條件，確保研究的準(zhǔn)確性和可靠性。 產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠08273310mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠08273355mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠082733T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類(lèi)器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
5ml低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠
基本售價(jià)：2443.00元
產(chǎn)品描述 模基生物低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠適用于需要避免顏色干擾，減少生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的背景信號(hào)的，對(duì)基底膜制備要求較高的研究應(yīng)用。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270310mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270355mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠082703T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法模基生物低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類(lèi)器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
10ml低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠
基本售價(jià)：4442.00元
產(chǎn)品描述 ?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠適用于需要避免顏色干擾，減少生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的背景信號(hào)的，對(duì)基底膜制備要求較高的研究應(yīng)用。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270310mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270355mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠082703T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類(lèi)器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
5ml低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠
基本售價(jià)：2268.00元
產(chǎn)品描述 ?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用 模基生物低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠適用于需要減少生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的背景信號(hào)，對(duì)基底膜制備要求較高的研究應(yīng)用。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠08270110mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠08270155mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠082701T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法模基生物低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類(lèi)器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
10ml低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠
基本售價(jià)：4124.00元
產(chǎn)品描述 ?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用 ?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠適用于需要減少生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的背景信號(hào)，對(duì)基底膜制備要求較高的研究應(yīng)用。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠08270110mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠08270155mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠082701T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類(lèi)器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
5ml標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠
基本售價(jià)：1804.00元
產(chǎn)品描述 ?；飿?biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用細(xì)胞增殖或分化相關(guān)的二維或三維培養(yǎng)，以及細(xì)胞形態(tài)的研究，相關(guān)應(yīng)用主要有：細(xì)胞侵襲、血管生成和類(lèi)器官培養(yǎng)等，?；锿扑]您選用標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠應(yīng)用于需要避免顏色干擾的相關(guān)研究。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270610mL≤-20°C標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270655mL≤-20°C標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠082706T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法模基生物標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類(lèi)器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
10ml標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠
基本售價(jià)：3281.00元
產(chǎn)品描述 模基生物標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用細(xì)胞增殖或分化相關(guān)的二維或三維培養(yǎng)，以及細(xì)胞形態(tài)的研究，相關(guān)應(yīng)用主要有：細(xì)胞侵襲、血管生成和類(lèi)器官培養(yǎng)等，模基生物推薦您選用標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠應(yīng)用于需要避免顏色干擾的相關(guān)研究。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270610mL≤-20°C標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270655mL≤-20°C標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠082706T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀(guān)：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；飿?biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類(lèi)器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
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